中国经济周刊-经济网讯 2月28日，国际罕见病日。美赞臣中国与美赞臣公益基金公告将联袂中国出生缺陷干与救帮基金会、新浪微公益以及抖音，２月２８日当天于社交平台提倡“为爱呐罕瞥见柠檬宝宝”#非常的一餐#公益提议运动，通过让一般人亲身感触罕见病宝宝普通饮食的不易，为爱呐“罕”，号召社会更多人合怀罕见病，为他们带去更多剖析、合爱和帮帮。据悉，除了提倡社交媒体行为，正在上周举办的博鳌强健食物科学大会暨展览会上，美赞臣中国还特意带去了儿童罕见病、牛奶卵白过敏合联的中央分享，将美赞臣正在非常医学用处配方产物的探求、体验与国内专家、同业分享，合伙以科学防守孩子们强健发展。

　　罕见病是指患病率低于50万分之一，或再造儿发病率低于万分之一的疾病，它们是人类医学面对的最大挑拨之一。目前，环球已知罕见病约有7000种，但仅有不到10%的罕见病有已容许的调养药物或计划。数据显示，目前环球罕见病患者已高出3亿人，此中近50%是儿童。而正在中国，罕见病群体的周围约有2000万。

　　一般人简简陋单的糊口，对罕见病患儿来说都格表不易。以甲基丙二酸血症（也称“柠檬宝宝”）为例，因为患者体内缺乏氨基酸代谢酶， 于是无法较好地代谢食品中的卵白质和氨基酸，导致甲基丙二酸正在体内蓄积，会导致发作代谢性酸中毒，不但会影响发展发育，以至会毁伤大脑及神经体例的发育，紧要影响智力起色。是以，纵使是肉、蛋、奶这些最一般只是的养分添加，对许多患儿来说都是毕生无法品味的可口。

　　是以，本年美赞臣中国结合公益合营伙伴正在社交媒体平台提倡#非常的一餐#，希冀让一般人正在国际罕见病日这一天要用肉、蛋、奶除表的食材，造造养分厚实、强健的菜品，并将造造进程或功劳正在社交媒体上通过视频、直播或图文情势浮现出来，与罕见病家庭共情，以运动“为爱呐罕”，让更多人瞥见罕见病群体，让更多人认知、合爱、支撑罕见病群体，为他们及其家庭营造互帮容纳敬佩的社会情况。

　　据悉，行动永久根植中国、情系中国母婴的国际品牌，美赞臣中国永久支撑防守中国罕见病宝宝。早正在2009年，美赞臣中国便和宇宙妇幼卫生监测办公室提倡了国内首个大型“苯丙酮尿症（简称PKU）患儿非常奶粉补帮项目”，不但帮帮困穷PKU患儿强健发展，更为罕见病救帮修立了胜利类型，对国度出台PKU患儿调养补帮策略起到了主动饱吹的感化；2020年11月，美赞臣公益基金会正式造造，支撑扶帮遗传代谢性罕见疾病儿童成为了美赞臣公益基金会造造后首个探求的公益偏向。2021年，美赞臣公益基金会联袂中国红十字基金会等宇宙9家永久合怀罕见病群体的机构与机合合营，提倡“罕见人命之力，防守他們去冒險”公益提議；2022年，美贊臣公益基金會進一步聚焦幫扶檸檬寶寶，結合公益合營夥伴展開“爲愛呐喊，瞥見檸檬寶寶”公益運動。

　　不但雲雲，美贊臣中國還主動利用本身拿手上風，支撐非常寶寶的強健發展。正在方才中斷的博鳌強健食物科學大會暨展覽會上，美贊臣中國邀請來自美國的專家Peter Van Dael，以“禀賦性代謝缺陷配方産物養分因素策畫及規則近況”爲中央做了講述，不但分享了代謝性疾病的環球趨向，養分料理對罕見病的苛重意旨，還分享了海表正在罕見病患者幫扶上的策略規則探求，正在這一國際性平台上與當局、家産界、學術界互換體驗。

　　另表，正在本次大會上，美贊臣中國還帶來了安敏健短中期收效臨床驗證中央分享，分享安敏健LGG配正大在牛奶卵白過敏範疇的科學實證功勞。據悉，本月美贊臣中國還正在宇宙舉辦了“真知灼見：嬰幼兒牛奶卵白過敏夥食料理病例大賽”，飽吹嬰幼兒牛奶卵白過敏症臨床養分琢磨和診療理念深遠互換，吸引了宇宙逾兩千名專業醫師合懷和參預。

　　美贊臣正在環球具有20多款非常醫學用處配方産物，此中十多款爲面向代謝性疾病拓荒的配方，不斷支撐非常寶寶的強健發展，征求用于罕見病的産物，如PKU、甲基丙二酸血症等等。瞻望另日，美贊臣中國吐露，將無間傳承百年科研上风，秉持“科学实证界说奶粉含金量”的科研主意，自始自终地用科学和爱，凝固平凡的社会力气去防守非常的孩子，让爱不罕见，致力防守中国非常宝宝强健发展。